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per lo screening prenatale non invasivo, per la sicurezza del bambino e della mamma, Polimedica propone un esame semplice e sicuro e non rischioso per il feto , mediante analisi del DNA fetale circolante nel sangue materno.
E’ richiesto un semplice prelievo ematico della gestante effettuato dal ginecologo a partire dalla 10 ° settimana di gestazione.
i risultati dell’esame possono essere disponibili anche solo dopo 3 giorni lavorativi . l’esame valuta la presenza delle principali anomalie cromosomiche fetali (trisomia 21, 18, 13 e monosomia x ).
il test puo’ essere eseguito su gravidanze singole , gravidanze da fecondazione in vitro, gravidanza gemellari anche se ottenute con tecniche di fecondazione assistita